Offene Fragen
Offene Fragen im Zusammenhang mit dem molekularen Mechanismus Trotz der Identifikation des mutierten ALK2-Rezeptors als wahrscheinlicher Grund für FOP (Fibrodysplasia ossificans progressiva) bestehen verschiedene offene Fragen im Bezug auf den Mechanismus der Fehlaktivierung: Wie verändert sich die Interaktion der mutierten GS-Domäne mit anderen Proteinen? Welche Komponenten der Signalkaskade sind davon betroffen? Können diese Interaktionen in…